Grepid

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as besilate)

Доступна з:

Pharmathen S.A.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Антитромботични агенти

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Предотвратяване на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2009-07-27

інформаційний буклет

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GREPID 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции , включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grepid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Grepid
3.
Как да приемате Grepid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grepid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GREPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Grepid съдържа клопидогрел и принадлежи
към група лекарства, наречени
антиагрегантни
лекарствени продук
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grepid 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,47 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти _
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти
с анамнеза за миокарден инфаркт (от
няколко дни до 35 дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів