Grepid

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as besilate)

Beszerezhető a:

Pharmathen S.A.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Предотвратяване на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-07-27

Betegtájékoztató

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GREPID 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции , включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grepid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Grepid
3.
Как да приемате Grepid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grepid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GREPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Grepid съдържа клопидогрел и принадлежи
към група лекарства, наречени
антиагрегантни
лекарствени продук
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grepid 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,47 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти _
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти
с анамнеза за миокарден инфаркт (от
няколко дни до 35 дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése