Giotrif

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

afatinib

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

L01XE13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

afatinib

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Karcinom, plicní jiná než malobuněčná

Терапевтичні свідчення:

Giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofEpidermal Růstový Faktor Receptor (EGFR) TKI dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s aktivační mutací EGFR(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2013-09-25

інформаційний буклет

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GIOTRIF 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
afatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je GIOTRIF a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete GIOTRIF užívat
3.
Jak se GIOTRIF užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak GIOTRIF uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GIOTRIF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
GIOTRIF je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
afatinib. Afatinib blokuje činnost skupiny
bílkovin, která je známá pod názvem ErbB (včetně EGFR
[receptoru pro epidermální růstový faktor
neboli ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 a ErbB4). Tyto bílkoviny jsou
zapojeny do růstu a šíření buněk
zhoubných nádorů a mohou být ovlivněny změnami (mutacemi) v
genech, které je vytvářejí. Blokádou
činnosti těchto bílkovin může tento léčivý přípravek bránit
růstu a šíření buněk zhoubných nádorů.
Tento léčivý přípravek se používá samostatně k léčbě
dospělých pacientů s určitým typem zhoubného
nádoru plic (nemalobuněčného karcinomu plic):

který je určen změnou v genu pro receptor epidermálního
růstového faktoru (mutací genu pro
EGFR). GIOTRIF Vám může být předepsán jako první léčba nebo
pokud předchozí léčba
chemoterapií nebyla dostatečně účinná.

dl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
GIOTRIF 20 mg potahované tablety
GIOTRIF 30 mg potahované tablety
GIOTRIF 40 mg potahované tablety
GIOTRIF 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
GIOTRIF 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje afatinibum 20 mg (ve formě
afatinibi dimaleas).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 118 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
GIOTRIF 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje afatinibum 30 mg (ve formě
afatinibi dimaleas).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 176 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
GIOTRIF 40 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje afatinibum 40 mg (ve formě
afatinibi dimaleas).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 235 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
GIOTRIF 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje afatinibum 50 mg (ve formě
afatinibi dimaleas).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 294 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
GIOTRIF 20 mg potahované tablety
Bílá až nažloutlá kulatá bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, s vyraženým kódem
„T20“ na jedné straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim
na straně druhé.
GIOTRIF 30 mg potahované tablety
Tmavě modrá kulatá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, s vyraženým kódem
„T30“ na jedné straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim
na straně druhé.
GIOTRIF 40 mg potahované tablety
Světle modrá kulatá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, s vyraženým kódem „T40“
na jedné straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně
druhé.
GIOTRIF 50 mg potahované tablety
Tmavě modrá oválná bikonvexní potahovaná tableta s vyraž
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів