Fortekor Plus

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QC09BX90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

benazepril, pimobendan

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична области:

Inibidores da ECA, combinações

Терапевтичні свідчення:

Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva por insuficiência valvar atrioventricular ou cardiomiopatia dilatada em cães.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2015-09-08

інформаційний буклет

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO :
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães
Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães Fortekor
plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
pimobendan/cloridrato de benazepril
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
pimobendan
cloridrato
de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
5 mg
10 mg
20
EXCIPIENTES:
óxido
de
ferro
vermelho E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
2 mg
Os comprimidos têm 2 camadas, ovais, brancos e castanho-claros e
podem ser divididos em 2
metades pela ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a
insuficiência valvular
ventricular ou
cardiomiopatia dilatada em cães. Fortekor plus é uma combinação
fixa e deverá
ser administrada em
pacientes cujos sinais clínicos são controlados com sucesso com as
mesmas doses dos componentes individuais (pimobendan e cloridrato de
benazepril)
administrados concomitantemente.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de falha de capacidade cardíaca devido a
estenose aórtica ou pulmonar.
Não administrar em casos de hipotensão (baixa pressão sanguínea),
hipovolémia (baixo volume
sanguíneo), hiponatremia (níveis baixos de sódio no sangue) ou
insuficiência renal (do rim) aguda.
Não administrar em cães gestantes ou lactante
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães
Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
pimobendan
cloridrato
de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido
de
ferro
vermelho (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos com 2 camadas, ovais, brancos e castanho-claros,
ranhurados em ambos os lados.Os
comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a
insuficiência valvular ventricular ou
cardiomiopatia dilatada em cães. Fortekor plus é uma combinação
fixa e apenas deverá ser
administrada em pacientes cujos sinais clínicos são controlados com
sucesso com as mesmas doses
3
dos componentes individuais (pimobendan e cloridrato de benazepril)
administrados
concomitantemente.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de cardiomiopatias hipertróficas ou
condições clínicas em que o aumento
do output cardíaco não é possível por razões funcionais ou
anatómicas (ex. estenose aórtica ou
pulmonar).
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatrémia
ou insuficiência renal aguda. Não
administrar durante a gestação e lactação (ver secção 4.7)
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Em caso de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів