Fortekor Plus

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QC09BX90

INN (Международно Name):

benazepril, pimobendan

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Inibidores da ECA, combinações

Терапевтични показания:

Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva por insuficiência valvar atrioventricular ou cardiomiopatia dilatada em cães.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO :
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães
Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães Fortekor
plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
pimobendan/cloridrato de benazepril
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
pimobendan
cloridrato
de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
5 mg
10 mg
20
EXCIPIENTES:
óxido
de
ferro
vermelho E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
2 mg
Os comprimidos têm 2 camadas, ovais, brancos e castanho-claros e
podem ser divididos em 2
metades pela ranhura.
4.
INDICAÇÕES
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a
insuficiência valvular
ventricular ou
cardiomiopatia dilatada em cães. Fortekor plus é uma combinação
fixa e deverá
ser administrada em
pacientes cujos sinais clínicos são controlados com sucesso com as
mesmas doses dos componentes individuais (pimobendan e cloridrato de
benazepril)
administrados concomitantemente.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de falha de capacidade cardíaca devido a
estenose aórtica ou pulmonar.
Não administrar em casos de hipotensão (baixa pressão sanguínea),
hipovolémia (baixo volume
sanguíneo), hiponatremia (níveis baixos de sódio no sangue) ou
insuficiência renal (do rim) aguda.
Não administrar em cães gestantes ou lactante
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães
Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
pimobendan
cloridrato
de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido
de
ferro
vermelho (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos
para cães
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
para cães
2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos com 2 camadas, ovais, brancos e castanho-claros,
ranhurados em ambos os lados.Os
comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a
insuficiência valvular ventricular ou
cardiomiopatia dilatada em cães. Fortekor plus é uma combinação
fixa e apenas deverá ser
administrada em pacientes cujos sinais clínicos são controlados com
sucesso com as mesmas doses
3
dos componentes individuais (pimobendan e cloridrato de benazepril)
administrados
concomitantemente.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de cardiomiopatias hipertróficas ou
condições clínicas em que o aumento
do output cardíaco não é possível por razões funcionais ou
anatómicas (ex. estenose aórtica ou
pulmonar).
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatrémia
ou insuficiência renal aguda. Não
administrar durante a gestação e lactação (ver secção 4.7)
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Em caso de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-03-2021
Листовка Листовка чешки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-03-2021
Листовка Листовка датски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-03-2021
Листовка Листовка немски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-03-2021
Листовка Листовка естонски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-03-2021
Листовка Листовка гръцки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-03-2021
Листовка Листовка английски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-03-2021
Листовка Листовка италиански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-03-2021
Листовка Листовка унгарски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-03-2021
Листовка Листовка малтийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-03-2021
Листовка Листовка румънски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-03-2021
Листовка Листовка словашки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-03-2021
Листовка Листовка словенски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-03-2021
Листовка Листовка шведски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-03-2021
Листовка Листовка норвежки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-03-2021
Листовка Листовка исландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-03-2021
Листовка Листовка хърватски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите