Firdapse (previously Zenas)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

amifampridin

Доступна з:

SERB SA

Код атс:

N07XX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amifampridine

Терапевтична група:

Andra nervsystemet droger

Терапевтична области:

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome

Терапевтичні свідчення:

Symtomatisk behandling av Lambert-Eaton myastheniskt syndrom (LEMS) hos vuxna.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2009-12-23

інформаційний буклет

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FIRDAPSE 10 MG TABLETTER
amifampridin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad FIRDAPSE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar FIRDAPSE
3.
Hur du tar FIRDAPSE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FIRDAPSE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FIRDAPSE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FIRDAPSE används för att behandla symtom av en nerv- och
muskelsjukdom som kallas
Lambert-Eatons myastena syndrom eller LEMS hos vuxna. Denna sjukdom
är en störning som
påverkar överföringen av nervimpulser till muskler och orsakar
muskelsvaghet. Den kan vara
förknippad med vissa tumörtyper och kallas då paraneoplastisk form
av LEMS. Om dessa tumörer inte
föreligger talar man om icke paraneoplastisk form av LEMS.
Hos patienter som lider av denna sjukdom minskar frisättningen av ett
kemiskt ämne kallat acetylkolin
som normalt förmedlar nervsignalerna till muskeln, och muskeln kan
inte ta emot några eller alla av
nervens signaler.
FIRDAPSE fungerar genom att det ökar frisättningen av acetylkolin
och hjälper muskeln att ta emot
nervimpulse
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FIRDAPSE 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller amifampridinfosfat motsvarande 10 mg
amifampridin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vita, runda tabletter, platta på ena sidan och med brytskåra på den
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av Lambert-Eatons myastena syndrom (LEMS) hos
vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall initieras under övervakning av en läkare med
erfarenhet av behandling av
sjukdomen.
Dosering
FIRDAPSE bör ges i uppdelade doser, tre eller fyra gånger per dag.
Den rekommenderade startdosen
är 15 mg amifampridin per dag, som kan ökas i steg om 5 mg var
fjärde till var femte dag. Den
maximala dosen är 60 mg per dag. Ingen enkeldos får överstiga 20
mg.
Tabletterna skall intas med föda. Se avsnitt 5.2 för ytterligare
information om amifampridins
biotillgänglighet vid samtidigt födointag och i fastande tillstånd.
Om behandlingen avslutas, kan patienten få några av symtomen på
LEMS.
_Nedsatt njur- eller leverfunktion _
FIRDAPSE bör användas med försiktighet hos patienter med nedsatt
njur- eller leverfunktion. En
startdos på 5 mg amifampridin (halv tablett) en gång per dag
rekommenderas för patienter med måttli
eller svårt nedsatt njur- eller leverfunktion. För patienter med
lätt nedsatt njur- eller leverfunktion
rekommenderas en startdos på 10 mg amifampridin (5 mg två gånger
per dag). Dessa patienter bör
titreras långsammare än de utan nedsatt njur- eller leverfunktion
med dosökningar i steg om 5 mg var
sjunde dag. O
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів