Fexeric

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

željeznog citrata

Доступна з:

Akebia Europe Limited

Код атс:

V03AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CKD).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2015-09-23

інформаційний буклет

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FEXERIC 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kompleksni spoj željezovog citrata
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fexeric i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fexeric
3.
Kako uzimati Fexeric
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fexeric
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FEXERIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Fexerica je kompleksni spoj željezovog citrata.
Upotrebljava se u odraslih osoba s
oštećenjem bubrežne funkcije za snižavanje visokih razina fosfora
u krvi.
Mnoge prehrambene namirnice sadrže fosfor. Bolesnici čiji bubrezi ne
funkcioniraju pravilno ne mogu
na prikladan način ukloniti fosfor iz tijela. To može dovesti do
visokih razina fosfora u krvi.
Održavanje normalne razine fosfora važno je za očuvanje zdravlja
kostiju i krvnih žila, te za
sprječavanje svrbeža kože, crvenila očiju, boli u kostima i
prijeloma kostiju.
Fexeric veže fosfor iz hrane u Vašem probavnom traktu radi
sprječavanja njegove apsorpcije u krv.
Fosfor vezan na Fexeric tada se izlučuje iz Vašeg tijela stolicom.
Možda ste dobili savjet da se držite posebne prehrane kako biste
spriječili visoke razine fosfora u krvi.
U tom sluč
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brza
identifikacija novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fexeric 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g kompleksnog spoja
željezovog citrata (što odgovara 210 mg
trovalentnog željeza).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži boje
_Sunset Yellow FCF_
(E110) (0,99 mg) i
_Allura Red AC_
(E129) (0,70 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ovalna filmom obložena tableta boje breskve s utisnutom oznakom
„KX52”. Tablete su duge 19 mm,
debele 7,2 mm i široke 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
s kroničnom bolesti bubrega
(KBB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Početna doza_
_ _
Preporučena početna doza Fexerica je 3 do 6 g dnevno (3 do 6
tableta), ovisno o razini fosfora u
serumu.
Bolesnicima s KBB-om koji se ne liječe dijalizom potrebna je niža
početna doza od 3 g dnevno (3
tablete).
Fexeric se mora uzimati u podijeljenim dozama uz dnevne obroke ili
neposredno nakon njih.
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge vezače fosfata, a
prebačeni su na Fexeric trebaju početi
uzimati 3 do 6 g dnevno (3 do 6 tableta).
Bolesnici koji primaju ovaj lijek trebaju se pridržavati propisane
prehrane s niskim udjelom fosfata.
3
_Titracija doze _
Koncentracije fosfora u serumu trebaju se nadzirati unutar 2 do 4
tjedna od početka ili promjene doze
Fexerica i otprilike svakih 2 – 3 mjeseca pri stalnoj dozi. Po
potrebi se doza može povećati ili smanjiti
za 1 do 2 g dnevno (1 do 2 tablete) u intervalima od 2 do 4 tjedna do
najviše 12 g dnevno (12 tableta)
kako bi se održale preporučene ciljne r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів