Fexeric

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

željeznog citrata

थमां उपलब्ध:

Akebia Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferric citrate coordination complex

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CKD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-23

सूचना पत्रक

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FEXERIC 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kompleksni spoj željezovog citrata
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fexeric i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fexeric
3.
Kako uzimati Fexeric
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fexeric
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FEXERIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Fexerica je kompleksni spoj željezovog citrata.
Upotrebljava se u odraslih osoba s
oštećenjem bubrežne funkcije za snižavanje visokih razina fosfora
u krvi.
Mnoge prehrambene namirnice sadrže fosfor. Bolesnici čiji bubrezi ne
funkcioniraju pravilno ne mogu
na prikladan način ukloniti fosfor iz tijela. To može dovesti do
visokih razina fosfora u krvi.
Održavanje normalne razine fosfora važno je za očuvanje zdravlja
kostiju i krvnih žila, te za
sprječavanje svrbeža kože, crvenila očiju, boli u kostima i
prijeloma kostiju.
Fexeric veže fosfor iz hrane u Vašem probavnom traktu radi
sprječavanja njegove apsorpcije u krv.
Fosfor vezan na Fexeric tada se izlučuje iz Vašeg tijela stolicom.
Možda ste dobili savjet da se držite posebne prehrane kako biste
spriječili visoke razine fosfora u krvi.
U tom sluč
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brza
identifikacija novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fexeric 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g kompleksnog spoja
željezovog citrata (što odgovara 210 mg
trovalentnog željeza).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži boje
_Sunset Yellow FCF_
(E110) (0,99 mg) i
_Allura Red AC_
(E129) (0,70 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ovalna filmom obložena tableta boje breskve s utisnutom oznakom
„KX52”. Tablete su duge 19 mm,
debele 7,2 mm i široke 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
s kroničnom bolesti bubrega
(KBB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Početna doza_
_ _
Preporučena početna doza Fexerica je 3 do 6 g dnevno (3 do 6
tableta), ovisno o razini fosfora u
serumu.
Bolesnicima s KBB-om koji se ne liječe dijalizom potrebna je niža
početna doza od 3 g dnevno (3
tablete).
Fexeric se mora uzimati u podijeljenim dozama uz dnevne obroke ili
neposredno nakon njih.
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge vezače fosfata, a
prebačeni su na Fexeric trebaju početi
uzimati 3 do 6 g dnevno (3 do 6 tableta).
Bolesnici koji primaju ovaj lijek trebaju se pridržavati propisane
prehrane s niskim udjelom fosfata.
3
_Titracija doze _
Koncentracije fosfora u serumu trebaju se nadzirati unutar 2 do 4
tjedna od početka ili promjene doze
Fexerica i otprilike svakih 2 – 3 mjeseca pri stalnoj dozi. Po
potrebi se doza može povećati ili smanjiti
za 1 do 2 g dnevno (1 do 2 tablete) u intervalima od 2 do 4 tjedna do
najviše 12 g dnevno (12 tableta)
kako bi se održale preporučene ciljne r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें