Fampyra

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Fampridine

Доступна з:

Biogen Netherlands B.V. 

Код атс:

N07XX07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fampridine

Терапевтична група:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Терапевтична области:

Sclerosi multipla

Терапевтичні свідчення:

Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti con sclerosi multipla con disabilità motoria (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2011-07-20

інформаційний буклет

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FAMPYRA 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
fampridina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fampyra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fampyra
3.
Come prendere Fampyra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fampyra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FAMPYRA E A COSA SERVE
Fampyra contiene il principio attivo fampridina, che appartiene alla
classe di farmaci definita bloccanti
dei canali del potassio. Questi medicinali agiscono bloccando la
perdita di potassio che si verifica nelle
cellule nervose danneggiate dalla sclerosi multipla (SM). Si ritiene
che questo farmaco agisca
facilitando il normale passaggio dei segnali lungo il nervo e
migliorando di conseguenza la
deambulazione del paziente.
Fampyra è un medicinale utilizzato per migliorare la deambulazione in
persone adulte (a partire dai
18 anni di età) affette da disabilità della deambulazione correlata
a Sclerosi Multipla (SM). Nella
sclerosi multipla l’infiammazione distrugge la guaina protettiva
attorno ai nervi, con conseguente
debolezza muscolare, rigidità muscolare e difficoltà di
deambulazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FAMPYRA
NON PRENDA FAMPYRA
−
se è
ALLERGICO
alla fampridina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6)
−
se ha
o ha mai
avuto una
CRISI EPILE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fampyra 10 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 10 mg di fampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compressa biancastra, ovale, biconvessa di 13 x 8 mm, rivestita con
film, con bordo piatto e scritta
A10 incisa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei
pazienti adulti affetti da sclerosi
multipla con disabilità della deambulazione (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con fampridina deve essere effettuato esclusivamente
dietro prescrizione e supervisione
di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa da 10 mg, due volte al
giorno, a distanza di 12 ore (una
compressa al mattino e una la sera). Fampridina non deve essere
somministrata con una frequenza
maggiore né in dosi più elevate di quelle raccomandate (vedere
paragrafo 4.4). Le compresse devono
essere assunte a digiuno (vedere paragrafo 5.2).
_Mancata assunzione della dose _
Il regime posologico abituale deve essere sempre seguito. Non deve
essere assunta una dose doppia
per compensare la mancata assunzione della dose precedente.
Inizio e valutazione del trattamento con Fampyra
•
La prescrizione iniziale deve essere limitata a un periodo da due a
quattro settimane di terapia,
perché in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati
entro due-quattro settimane
dall’inizio del trattamento con Fampyra
•
Una valutazione della capacità di deambulazione, ad es. il test di
deambulazione T25FW
(Timed 25 Foot Walk) o la Scala di deambulazione per la sclerosi
multipla a 12 item (MSWS-
12), è raccomandata per valutare il miglioramento entro due-quattro
settimane. Se non si
osservano miglioramenti, si deve
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів