Fampyra

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Fampridine

Доступна с:

Biogen Netherlands B.V. 

код АТС:

N07XX07

ИНН (Международная Имя):

fampridine

Терапевтическая группа:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Терапевтические области:

Sclerosi multipla

Терапевтические показания :

Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti con sclerosi multipla con disabilità motoria (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2011-07-20

тонкая брошюра

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FAMPYRA 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
fampridina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fampyra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fampyra
3.
Come prendere Fampyra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fampyra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FAMPYRA E A COSA SERVE
Fampyra contiene il principio attivo fampridina, che appartiene alla
classe di farmaci definita bloccanti
dei canali del potassio. Questi medicinali agiscono bloccando la
perdita di potassio che si verifica nelle
cellule nervose danneggiate dalla sclerosi multipla (SM). Si ritiene
che questo farmaco agisca
facilitando il normale passaggio dei segnali lungo il nervo e
migliorando di conseguenza la
deambulazione del paziente.
Fampyra è un medicinale utilizzato per migliorare la deambulazione in
persone adulte (a partire dai
18 anni di età) affette da disabilità della deambulazione correlata
a Sclerosi Multipla (SM). Nella
sclerosi multipla l’infiammazione distrugge la guaina protettiva
attorno ai nervi, con conseguente
debolezza muscolare, rigidità muscolare e difficoltà di
deambulazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FAMPYRA
NON PRENDA FAMPYRA
−
se è
ALLERGICO
alla fampridina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6)
−
se ha
o ha mai
avuto una
CRISI EPILE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fampyra 10 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 10 mg di fampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compressa biancastra, ovale, biconvessa di 13 x 8 mm, rivestita con
film, con bordo piatto e scritta
A10 incisa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei
pazienti adulti affetti da sclerosi
multipla con disabilità della deambulazione (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con fampridina deve essere effettuato esclusivamente
dietro prescrizione e supervisione
di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa da 10 mg, due volte al
giorno, a distanza di 12 ore (una
compressa al mattino e una la sera). Fampridina non deve essere
somministrata con una frequenza
maggiore né in dosi più elevate di quelle raccomandate (vedere
paragrafo 4.4). Le compresse devono
essere assunte a digiuno (vedere paragrafo 5.2).
_Mancata assunzione della dose _
Il regime posologico abituale deve essere sempre seguito. Non deve
essere assunta una dose doppia
per compensare la mancata assunzione della dose precedente.
Inizio e valutazione del trattamento con Fampyra
•
La prescrizione iniziale deve essere limitata a un periodo da due a
quattro settimane di terapia,
perché in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati
entro due-quattro settimane
dall’inizio del trattamento con Fampyra
•
Una valutazione della capacità di deambulazione, ad es. il test di
deambulazione T25FW
(Timed 25 Foot Walk) o la Scala di deambulazione per la sclerosi
multipla a 12 item (MSWS-
12), è raccomandata per valutare il miglioramento entro due-quattro
settimane. Se non si
osservano miglioramenti, si deve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов