Fampyra

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Fampridine

Disponível em:

Biogen Netherlands B.V. 

Código ATC:

N07XX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

fampridine

Grupo terapêutico:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Área terapêutica:

Sclerosi multipla

Indicações terapêuticas:

Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti con sclerosi multipla con disabilità motoria (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2011-07-20

Folheto informativo - Bula

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FAMPYRA 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
fampridina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fampyra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fampyra
3.
Come prendere Fampyra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fampyra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FAMPYRA E A COSA SERVE
Fampyra contiene il principio attivo fampridina, che appartiene alla
classe di farmaci definita bloccanti
dei canali del potassio. Questi medicinali agiscono bloccando la
perdita di potassio che si verifica nelle
cellule nervose danneggiate dalla sclerosi multipla (SM). Si ritiene
che questo farmaco agisca
facilitando il normale passaggio dei segnali lungo il nervo e
migliorando di conseguenza la
deambulazione del paziente.
Fampyra è un medicinale utilizzato per migliorare la deambulazione in
persone adulte (a partire dai
18 anni di età) affette da disabilità della deambulazione correlata
a Sclerosi Multipla (SM). Nella
sclerosi multipla l’infiammazione distrugge la guaina protettiva
attorno ai nervi, con conseguente
debolezza muscolare, rigidità muscolare e difficoltà di
deambulazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FAMPYRA
NON PRENDA FAMPYRA
−
se è
ALLERGICO
alla fampridina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6)
−
se ha
o ha mai
avuto una
CRISI EPILE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fampyra 10 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 10 mg di fampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compressa biancastra, ovale, biconvessa di 13 x 8 mm, rivestita con
film, con bordo piatto e scritta
A10 incisa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei
pazienti adulti affetti da sclerosi
multipla con disabilità della deambulazione (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con fampridina deve essere effettuato esclusivamente
dietro prescrizione e supervisione
di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa da 10 mg, due volte al
giorno, a distanza di 12 ore (una
compressa al mattino e una la sera). Fampridina non deve essere
somministrata con una frequenza
maggiore né in dosi più elevate di quelle raccomandate (vedere
paragrafo 4.4). Le compresse devono
essere assunte a digiuno (vedere paragrafo 5.2).
_Mancata assunzione della dose _
Il regime posologico abituale deve essere sempre seguito. Non deve
essere assunta una dose doppia
per compensare la mancata assunzione della dose precedente.
Inizio e valutazione del trattamento con Fampyra
•
La prescrizione iniziale deve essere limitata a un periodo da due a
quattro settimane di terapia,
perché in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati
entro due-quattro settimane
dall’inizio del trattamento con Fampyra
•
Una valutazione della capacità di deambulazione, ad es. il test di
deambulazione T25FW
(Timed 25 Foot Walk) o la Scala di deambulazione per la sclerosi
multipla a 12 item (MSWS-
12), è raccomandata per valutare il miglioramento entro due-quattro
settimane. Se non si
osservano miglioramenti, si deve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 05-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 05-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 05-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 05-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos