Exjade

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

deferasiroks

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

V03AC03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

deferasirox

Терапевтична група:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Терапевтична области:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Терапевтичні свідчення:

Exjade je indicirano za zdravljenje kronične prenasičenosti z železom zaradi pogostih transfuzijah krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakiranih rdečih krvničk) pri bolnikih z beta thalassaemia večjih starih šest let in starejši. Exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dve do pet let;pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (< 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dveh let in starejše;pri bolnikih z drugimi anaemias v starosti dveh let in starejši. Exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve, ki zahtevajo chelation therapy, ko deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni pri bolnikih z ne-transfuzijo odvisna talasemija sindromov, starih 10 let in več.

Огляд продуктів:

Revision: 52

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2006-08-28

інформаційний буклет

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg deferasiroksa.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 180 mg deferasiroksa.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 360 mg deferasiroksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 90 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Srednje modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 180 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Temno modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z zaobljenimi
robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 360 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo EXJADE je indicirano za zdravljenje kronične preobremenitve
z železom zaradi pogostih
transfuzij krvi (

7 ml/kg/mesec koncentriranih eritrocitov) pri bolnikih z beta
talasemijo major, starih
6 let ali več.
Zdravilo EXJADE je indicirano tudi za zdravljenje kronične
preobremenitve z železom zaradi
transfuzij krvi v primerih, ko je zdravljenje z deferoksaminom
kontraindicirano ali neprimerno pri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg deferasiroksa.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 180 mg deferasiroksa.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 360 mg deferasiroksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 90 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Srednje modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 180 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Temno modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z zaobljenimi
robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 360 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo EXJADE je indicirano za zdravljenje kronične preobremenitve
z železom zaradi pogostih
transfuzij krvi (

7 ml/kg/mesec koncentriranih eritrocitov) pri bolnikih z beta
talasemijo major, starih
6 let ali več.
Zdravilo EXJADE je indicirano tudi za zdravljenje kronične
preobremenitve z železom zaradi
transfuzij krvi v primerih, ko je zdravljenje z deferoksaminom
kontraindicirano ali neprimerno pri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів