Exjade

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2018

Aktivna sestavina:

deferasiroks

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

V03AC03

INN (mednarodno ime):

deferasirox

Terapevtska skupina:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapevtsko območje:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapevtske indikacije:

Exjade je indicirano za zdravljenje kronične prenasičenosti z železom zaradi pogostih transfuzijah krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakiranih rdečih krvničk) pri bolnikih z beta thalassaemia večjih starih šest let in starejši. Exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dve do pet let;pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (< 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dveh let in starejše;pri bolnikih z drugimi anaemias v starosti dveh let in starejši. Exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve, ki zahtevajo chelation therapy, ko deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni pri bolnikih z ne-transfuzijo odvisna talasemija sindromov, starih 10 let in več.

Povzetek izdelek:

Revision: 52

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2006-08-28

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg deferasiroksa.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 180 mg deferasiroksa.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 360 mg deferasiroksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 90 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Srednje modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 180 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Temno modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z zaobljenimi
robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 360 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo EXJADE je indicirano za zdravljenje kronične preobremenitve
z železom zaradi pogostih
transfuzij krvi (

7 ml/kg/mesec koncentriranih eritrocitov) pri bolnikih z beta
talasemijo major, starih
6 let ali več.
Zdravilo EXJADE je indicirano tudi za zdravljenje kronične
preobremenitve z železom zaradi
transfuzij krvi v primerih, ko je zdravljenje z deferoksaminom
kontraindicirano ali neprimerno pri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg deferasiroksa.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 180 mg deferasiroksa.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 360 mg deferasiroksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
EXJADE 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 90 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmsko obložene tablete
Srednje modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 180 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmsko obložene tablete
Temno modra ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z zaobljenimi
robovi in vtisnjenima
oznakama (NVR na eni in 360 na drugi strani). Približna velikost
tablete je 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo EXJADE je indicirano za zdravljenje kronične preobremenitve
z železom zaradi pogostih
transfuzij krvi (

7 ml/kg/mesec koncentriranih eritrocitov) pri bolnikih z beta
talasemijo major, starih
6 let ali več.
Zdravilo EXJADE je indicirano tudi za zdravljenje kronične
preobremenitve z železom zaradi
transfuzij krvi v primerih, ko je zdravljenje z deferoksaminom
kontraindicirano ali neprimerno pri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov