Eucreas

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vildagliptin, metformin hidroklorid

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

A10BD08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vildagliptin, metformin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапевтичні свідчення:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2007-11-14

інформаційний буклет

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Shranjujte v originalni ovojnini (v pretisnem omotu) za zagotovitev
zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/425/001
10 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/002
30 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/003
60 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/004
120 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/005
180 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/006
360 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/019
10 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/020
30 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/021
60 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/022
120 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/023
180 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/024
360 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/037
10 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/038
30 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/039
60 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/040
120 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/041
180 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/042
360 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Eucreas 50 mg/850 mg
26
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Eucreas 50 mg/850 mg
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 850 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 660 mg metformina).
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 1000 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 780 mg metformina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na eni strani
in “SEH” na drugi.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Temno rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na
eni strani in “FLO” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eucreas je indicirano kot dodatek dieti in telesni dejavnosti
za izboljšanje urejenosti
glikemije pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2:
•
pri bolnikih, ki niso ustrezno urejeni samo z metforminijevim
kloridom,
•
pri bolnikih, ki že prejemajo zdravljenje z vildagliptinom in
metforminijevim kloridom v obliki
ločenih tablet,
•
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, kar
vključuje insulin, kadar ta
ne zagotavljajo zadostne urejenosti glikemije (glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1 za razpoložljive
podatke o različnih kombinacijah).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odmerek zdravila Eucreas za preprečevanje hiperglikemije je treba
določiti vsakemu posameznemu
bolniku glede na njegovo trenutno shemo zdravljenja in njeno
učinkovitost ter glede na bolnikovo
prenašanje zdravljenja, pri tem pa se ne sme preseči najvišjega
priporočenega dnevnega odmerka
vildaglipti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів