Eucreas

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-01-2024
SPC SPC (SPC)
08-01-2024
PAR PAR (PAR)
25-08-2021

active_ingredient:

vildagliptin, metformin hidroklorid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

A10BD08

INN:

vildagliptin, metformin

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, tip 2

therapeutic_indication:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2007-11-14

PIL

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Shranjujte v originalni ovojnini (v pretisnem omotu) za zagotovitev
zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/425/001
10 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/002
30 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/003
60 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/004
120 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/005
180 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/006
360 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/019
10 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/020
30 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/021
60 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/022
120 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/023
180 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/024
360 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/037
10 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/038
30 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/039
60 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/040
120 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/041
180 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/042
360 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Eucreas 50 mg/850 mg
26
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Eucreas 50 mg/850 mg
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 850 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 660 mg metformina).
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 1000 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 780 mg metformina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na eni strani
in “SEH” na drugi.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Temno rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na
eni strani in “FLO” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eucreas je indicirano kot dodatek dieti in telesni dejavnosti
za izboljšanje urejenosti
glikemije pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2:
•
pri bolnikih, ki niso ustrezno urejeni samo z metforminijevim
kloridom,
•
pri bolnikih, ki že prejemajo zdravljenje z vildagliptinom in
metforminijevim kloridom v obliki
ločenih tablet,
•
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, kar
vključuje insulin, kadar ta
ne zagotavljajo zadostne urejenosti glikemije (glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1 za razpoložljive
podatke o različnih kombinacijah).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odmerek zdravila Eucreas za preprečevanje hiperglikemije je treba
določiti vsakemu posameznemu
bolniku glede na njegovo trenutno shemo zdravljenja in njeno
učinkovitost ter glede na bolnikovo
prenašanje zdravljenja, pri tem pa se ne sme preseči najvišjega
priporočenega dnevnega odmerka
vildaglipti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 25-08-2021
PIL PIL իսպաներեն 08-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-08-2021
PIL PIL չեխերեն 08-01-2024
SPC SPC չեխերեն 08-01-2024
PAR PAR չեխերեն 25-08-2021
PIL PIL դանիերեն 08-01-2024
SPC SPC դանիերեն 08-01-2024
PAR PAR դանիերեն 25-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 08-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-08-2021
PIL PIL էստոներեն 08-01-2024
SPC SPC էստոներեն 08-01-2024
PAR PAR էստոներեն 25-08-2021
PIL PIL հունարեն 08-01-2024
SPC SPC հունարեն 08-01-2024
PAR PAR հունարեն 25-08-2021
PIL PIL անգլերեն 08-01-2024
SPC SPC անգլերեն 08-01-2024
PAR PAR անգլերեն 25-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 08-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-08-2021
PIL PIL իտալերեն 08-01-2024
SPC SPC իտալերեն 08-01-2024
PAR PAR իտալերեն 25-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 08-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 25-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 08-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 25-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 08-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-08-2021
PIL PIL մալթերեն 08-01-2024
SPC SPC մալթերեն 08-01-2024
PAR PAR մալթերեն 25-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-08-2021
PIL PIL լեհերեն 08-01-2024
SPC SPC լեհերեն 08-01-2024
PAR PAR լեհերեն 25-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 08-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 08-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-08-2021
PIL PIL ֆիններեն 08-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 08-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 08-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-08-2021

view_documents_history