Eucreas

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-08-2021

Aktivna sestavina:

vildagliptin, metformin hidroklorid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

A10BD08

INN (mednarodno ime):

vildagliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapevtske indikacije:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Shranjujte v originalni ovojnini (v pretisnem omotu) za zagotovitev
zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/425/001
10 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/002
30 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/003
60 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/004
120 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/005
180 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/006
360 filmsko obloženih tablet (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/07/425/019
10 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/020
30 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/021
60 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/022
120 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/023
180 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/024
360 filmsko obloženih tablet (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/07/425/037
10 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/038
30 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/039
60 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/040
120 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/041
180 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425/042
360 filmsko obloženih tablet (PVC/PE/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Eucreas 50 mg/850 mg
26
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Eucreas 50 mg/850 mg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 850 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 660 mg metformina).
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina in 1000 mg
metforminijevega klorida (kar
ustreza 780 mg metformina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Eucreas 50 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na eni strani
in “SEH” na drugi.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Temno rumena ovalna filmsko obložena tableta z zaobljenim robom in
vtisnjeno oznako “NVR” na
eni strani in “FLO” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eucreas je indicirano kot dodatek dieti in telesni dejavnosti
za izboljšanje urejenosti
glikemije pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2:
•
pri bolnikih, ki niso ustrezno urejeni samo z metforminijevim
kloridom,
•
pri bolnikih, ki že prejemajo zdravljenje z vildagliptinom in
metforminijevim kloridom v obliki
ločenih tablet,
•
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, kar
vključuje insulin, kadar ta
ne zagotavljajo zadostne urejenosti glikemije (glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1 za razpoložljive
podatke o različnih kombinacijah).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min) _
Odmerek zdravila Eucreas za preprečevanje hiperglikemije je treba
določiti vsakemu posameznemu
bolniku glede na njegovo trenutno shemo zdravljenja in njeno
učinkovitost ter glede na bolnikovo
prenašanje zdravljenja, pri tem pa se ne sme preseči najvišjega
priporočenega dnevnega odmerka
vildaglipti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov