Eravac

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI08AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Kaninchen

Терапевтична области:

Inaktivierte virale Impfstoffe

Терапевтичні свідчення:

Für die aktive Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen zu reduzieren Sterblichkeit durch die Kaninchen hämorrhagische Krankheit Typ-2-virus (RHDV2).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2016-09-22

інформаційний буклет

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ERAVAC Emulsion zur Injektion für Kaninchen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 AMER (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERAVAC
Emulsion zur Injektion für Kaninchen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede 0,5-ml-Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen, Typ
2 (RHDV2),
Stamm V-1037
≥ 70 % im cELISA40*
* ≥ 70 % der geimpften Kaninchen zeigen im cELISA Antikörpertiter
gleich oder höher als 40.
ADJUVANS:
Mineralöl: ………………104,125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal: ………………0,05 mg
Weißliche Emulsion
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen
zur Reduzierung der
Mortalität durch das Virus der Hämorrhagischen Krankheit der
Kaninchen, Typ 2 (RHDV2).
Beginn der Immunität: 1 Woche.
Dauer der Immunität: 12 Monate. nachgewiesen durch
Belastungsinfektion.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, dem Adjuvans oder
einem der sonstigen Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Temperaturanstieg von über 40 ºC für zwei oder
drei Tage nach der Impfung trat
sehr häufig während der Studien zur Unbedenklichkeit auf. Dieser
leichte Temperaturanstieg geht
ohne Behandlung bis zum 5. Tag nach der Impfung zurück.
Knötchen oder Schwellungen (< 2 cm) an der Injektionsstelle wurden
sehr häufig während der Studien
zur Unbedenklichkeit beobachtet. Diese lokalen Reaktionen können 24
Stunden andauern und nehmen
dann schrittweise ab und verschwinden, ohne dass eine Behandlung
erforderlich ist.
Lethargie und / oder Appetitlosigkeit in den ersten 48 Stunden nach
der Injektion sind sehr selten zu
beobachten, basierend auf Pharmakovigilanz-M
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERAVAC Emulsion zur Injektion für Kaninchen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 0,5-ml-Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen, Typ
2 (RHDV2),
Stamm V-1037……≥70 % im cELISA40*
* ≥ 70 % der geimpften Kaninchen zeigen im cELISA Antikörpertiter
gleich oder höher 40.
ADJUVANS:
Mineralöl…………104,125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal…………0,05 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weißliche Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Kaninchen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen
zur Reduzierung der
Mortalität durch das Virus der Hämorrhagischen Krankheit der
Kaninchen, Typ 2 (RHDV2).
Beginn der Immunität: 1 Woche.
Dauer der Immunität: 12 Monate, nachgewiesen durch
Belastungsinfektion.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, dem Adjuvans oder
einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Der Impfstoff bietet nur Schutz vor RHDV2. Kreuzimmunität gegenüber
dem klassischen RHDV
wurde nicht nachgewiesen.
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Impfung wird empfohlen, wo RHDV2 epidemiologisch relevant ist.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche
(Selbst-)Injektion kann zu starken
Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere eine Injektion in ein
Gelenk oder den Finger. In
seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers
führen, wenn er nicht umgehend
ärztlich versorgt wird. Im Falle einer versehentlichen
(Selbst-)Injektion
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів