Eravac

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-02-2020

Aktivna sestavina:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI08AA

INN (mednarodno ime):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Kaninchen

Terapevtsko območje:

Inaktivierte virale Impfstoffe

Terapevtske indikacije:

Für die aktive Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen zu reduzieren Sterblichkeit durch die Kaninchen hämorrhagische Krankheit Typ-2-virus (RHDV2).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2016-09-22

Navodilo za uporabo

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ERAVAC Emulsion zur Injektion für Kaninchen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 AMER (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERAVAC
Emulsion zur Injektion für Kaninchen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede 0,5-ml-Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen, Typ
2 (RHDV2),
Stamm V-1037
≥ 70 % im cELISA40*
* ≥ 70 % der geimpften Kaninchen zeigen im cELISA Antikörpertiter
gleich oder höher als 40.
ADJUVANS:
Mineralöl: ………………104,125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal: ………………0,05 mg
Weißliche Emulsion
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen
zur Reduzierung der
Mortalität durch das Virus der Hämorrhagischen Krankheit der
Kaninchen, Typ 2 (RHDV2).
Beginn der Immunität: 1 Woche.
Dauer der Immunität: 12 Monate. nachgewiesen durch
Belastungsinfektion.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, dem Adjuvans oder
einem der sonstigen Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Temperaturanstieg von über 40 ºC für zwei oder
drei Tage nach der Impfung trat
sehr häufig während der Studien zur Unbedenklichkeit auf. Dieser
leichte Temperaturanstieg geht
ohne Behandlung bis zum 5. Tag nach der Impfung zurück.
Knötchen oder Schwellungen (< 2 cm) an der Injektionsstelle wurden
sehr häufig während der Studien
zur Unbedenklichkeit beobachtet. Diese lokalen Reaktionen können 24
Stunden andauern und nehmen
dann schrittweise ab und verschwinden, ohne dass eine Behandlung
erforderlich ist.
Lethargie und / oder Appetitlosigkeit in den ersten 48 Stunden nach
der Injektion sind sehr selten zu
beobachten, basierend auf Pharmakovigilanz-M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERAVAC Emulsion zur Injektion für Kaninchen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 0,5-ml-Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen, Typ
2 (RHDV2),
Stamm V-1037……≥70 % im cELISA40*
* ≥ 70 % der geimpften Kaninchen zeigen im cELISA Antikörpertiter
gleich oder höher 40.
ADJUVANS:
Mineralöl…………104,125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal…………0,05 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weißliche Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Kaninchen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen
zur Reduzierung der
Mortalität durch das Virus der Hämorrhagischen Krankheit der
Kaninchen, Typ 2 (RHDV2).
Beginn der Immunität: 1 Woche.
Dauer der Immunität: 12 Monate, nachgewiesen durch
Belastungsinfektion.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, dem Adjuvans oder
einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Der Impfstoff bietet nur Schutz vor RHDV2. Kreuzimmunität gegenüber
dem klassischen RHDV
wurde nicht nachgewiesen.
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Impfung wird empfohlen, wo RHDV2 epidemiologisch relevant ist.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche
(Selbst-)Injektion kann zu starken
Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere eine Injektion in ein
Gelenk oder den Finger. In
seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers
führen, wenn er nicht umgehend
ärztlich versorgt wird. Im Falle einer versehentlichen
(Selbst-)Injektion
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov