Eravac

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI08AA

INN (International ime):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Kaninchen

Područje terapije:

Inaktivierte virale Impfstoffe

Terapijske indikacije:

Für die aktive Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen zu reduzieren Sterblichkeit durch die Kaninchen hämorrhagische Krankheit Typ-2-virus (RHDV2).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-09-22

Uputa o lijeku

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ERAVAC Emulsion zur Injektion für Kaninchen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 AMER (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERAVAC
Emulsion zur Injektion für Kaninchen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede 0,5-ml-Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen, Typ
2 (RHDV2),
Stamm V-1037
≥ 70 % im cELISA40*
* ≥ 70 % der geimpften Kaninchen zeigen im cELISA Antikörpertiter
gleich oder höher als 40.
ADJUVANS:
Mineralöl: ………………104,125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal: ………………0,05 mg
Weißliche Emulsion
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen
zur Reduzierung der
Mortalität durch das Virus der Hämorrhagischen Krankheit der
Kaninchen, Typ 2 (RHDV2).
Beginn der Immunität: 1 Woche.
Dauer der Immunität: 12 Monate. nachgewiesen durch
Belastungsinfektion.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, dem Adjuvans oder
einem der sonstigen Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Temperaturanstieg von über 40 ºC für zwei oder
drei Tage nach der Impfung trat
sehr häufig während der Studien zur Unbedenklichkeit auf. Dieser
leichte Temperaturanstieg geht
ohne Behandlung bis zum 5. Tag nach der Impfung zurück.
Knötchen oder Schwellungen (< 2 cm) an der Injektionsstelle wurden
sehr häufig während der Studien
zur Unbedenklichkeit beobachtet. Diese lokalen Reaktionen können 24
Stunden andauern und nehmen
dann schrittweise ab und verschwinden, ohne dass eine Behandlung
erforderlich ist.
Lethargie und / oder Appetitlosigkeit in den ersten 48 Stunden nach
der Injektion sind sehr selten zu
beobachten, basierend auf Pharmakovigilanz-M
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERAVAC Emulsion zur Injektion für Kaninchen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 0,5-ml-Dosis enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Hämorrhagischen Krankheit der Kaninchen, Typ
2 (RHDV2),
Stamm V-1037……≥70 % im cELISA40*
* ≥ 70 % der geimpften Kaninchen zeigen im cELISA Antikörpertiter
gleich oder höher 40.
ADJUVANS:
Mineralöl…………104,125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal…………0,05 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weißliche Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Kaninchen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von 30 Tagen
zur Reduzierung der
Mortalität durch das Virus der Hämorrhagischen Krankheit der
Kaninchen, Typ 2 (RHDV2).
Beginn der Immunität: 1 Woche.
Dauer der Immunität: 12 Monate, nachgewiesen durch
Belastungsinfektion.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, dem Adjuvans oder
einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Der Impfstoff bietet nur Schutz vor RHDV2. Kreuzimmunität gegenüber
dem klassischen RHDV
wurde nicht nachgewiesen.
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Impfung wird empfohlen, wo RHDV2 epidemiologisch relevant ist.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche
(Selbst-)Injektion kann zu starken
Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere eine Injektion in ein
Gelenk oder den Finger. In
seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers
führen, wenn er nicht umgehend
ärztlich versorgt wird. Im Falle einer versehentlichen
(Selbst-)Injektion
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata