Equilis Prequenza

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Hestur-2 / Suður Afríka / 4/03, A / Hestur-2 / Newmarket / 2/93

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтична група:

Hestar

Терапевтична области:

hrossum inflúensu veira

Терапевтичні свідчення:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2005-07-08

інформаційний буклет

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hesta, 6 mánaða og eldri, gegn hestainflúensu, til
að minnka klínísk einkenni og útskilnað
veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів