Equilis Prequenza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Hestur-2 / Suður Afríka / 4/03, A / Hestur-2 / Newmarket / 2/93

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AA01

INN (الاسم الدولي):

vaccine against equine influenza in horses

المجموعة العلاجية:

Hestar

المجال العلاجي:

hrossum inflúensu veira

الخصائص العلاجية:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hesta, 6 mánaða og eldri, gegn hestainflúensu, til
að minnka klínísk einkenni og útskilnað
veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2020

عرض محفوظات المستندات