Equilis Prequenza

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Hestur-2 / Suður Afríka / 4/03, A / Hestur-2 / Newmarket / 2/93

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapêutico:

Hestar

Área terapêutica:

hrossum inflúensu veira

Indicações terapêuticas:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2005-07-08

Folheto informativo - Bula

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hesta, 6 mánaða og eldri, gegn hestainflúensu, til
að minnka klínísk einkenni og útskilnað
veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2020