Entyvio

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vedolizumab

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

L04AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vedolizumab

Терапевтична група:

Imunosupresoare selective

Терапевтична области:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапевтичні свідчення:

Ulcerativă colitisEntyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (TNFa) antagonist. Boala Crohn diseaseEntyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală Crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2014-05-22

інформаційний буклет

                                69
B. PROSPECTUL
70
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENTYVIO 300 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
vedolizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Entyvio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Entyvio
3.
Cum vi se va administra Entyvio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Entyvio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENTYVIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ENTYVIO
Entyvio conține substanța activă vedolizumab. Vedolizumab aparține
unei clase de medicamente
biologice denumite anticorpi monoclonali (AcM).
CUM ACȚIONEAZĂ ENTYVIO
Entyvio acționează blocând o proteină de la suprafața globulelor
albe din sânge care cauzează
inflamația în colita ulcerativă, în boala Crohn și în pouchită.
Această acțiune reduce inflamația.
ENTYVIO SE UTILIZEAZĂ ÎN URMĂTOARELE CAZURI
Entyvio se utilizează pentru tratamentul semnelor și simptomelor
adulților cu:
•
colită ulcerativă moderat până la sever activă
•
boala Crohn moderat până la sever activă
•
pouchită cronică activă forma moderată până la severă.
Colită ulcerativă
Colita ulcerativă este o boală ce cauzează inflamarea intestinului
gros. Dacă aveți colită ulcerativă, vi
se vor administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeți
suficient de bine sau nu puteți tolera
aceste medicamente, medicul dumneavoastră vă poate da Entyvio,
pentru
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Entyvio 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține vedolizumab 300 mg.
După reconstituire, fiecare ml conține vedolizumab 60 mg.
Vedolizumab este un anticorp monoclonal IgG
1
umanizat produs prin utilizarea tehnologiei ADN-ului
recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc (OHC).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere sau aglomerat liofilizat de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Colită ulcerativă
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă, moderat până la sever
activă, care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat
răspuns sau au prezentat intoleranță
la tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa
de necroză tumorală (TNFα).
Boala Crohn
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala
Crohn, moderat până la sever activă,
care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat răspuns
sau au prezentat intoleranță la
tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa de
necroză tumorală (TNFα).
Pouchită
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
pouchită cronică activă moderată până la
severă, cărora li s-a efectuat o proctocolectomie și anastomoză
ileo-anală pentru colită ulcerativă și
care au prezentat un răspuns inadecvat sau nu mai prezintă răspuns
la tratamentul cu antibiotice.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Entyvio trebuie inițiat și supravegheat de medici
specialiști cu experiență în
diagnosticul și tratamentul colitei ulcerative, al bolii Crohn sau al
pouchitei (vezi pct. 4.4). Pacienții
trebuie să primească prospectul.
3
Doze
_Colită ulcerativă _
Schema de administrare recomandat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів