Entyvio

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vedolizumab

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

L04AA

DCI (Dénomination commune internationale):

vedolizumab

Groupe thérapeutique:

Imunosupresoare selective

Domaine thérapeutique:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

indications thérapeutiques:

Ulcerativă colitisEntyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (TNFa) antagonist. Boala Crohn diseaseEntyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală Crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2014-05-22

Notice patient

                                69
B. PROSPECTUL
70
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENTYVIO 300 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
vedolizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Entyvio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Entyvio
3.
Cum vi se va administra Entyvio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Entyvio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENTYVIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ENTYVIO
Entyvio conține substanța activă vedolizumab. Vedolizumab aparține
unei clase de medicamente
biologice denumite anticorpi monoclonali (AcM).
CUM ACȚIONEAZĂ ENTYVIO
Entyvio acționează blocând o proteină de la suprafața globulelor
albe din sânge care cauzează
inflamația în colita ulcerativă, în boala Crohn și în pouchită.
Această acțiune reduce inflamația.
ENTYVIO SE UTILIZEAZĂ ÎN URMĂTOARELE CAZURI
Entyvio se utilizează pentru tratamentul semnelor și simptomelor
adulților cu:
•
colită ulcerativă moderat până la sever activă
•
boala Crohn moderat până la sever activă
•
pouchită cronică activă forma moderată până la severă.
Colită ulcerativă
Colita ulcerativă este o boală ce cauzează inflamarea intestinului
gros. Dacă aveți colită ulcerativă, vi
se vor administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeți
suficient de bine sau nu puteți tolera
aceste medicamente, medicul dumneavoastră vă poate da Entyvio,
pentru
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Entyvio 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține vedolizumab 300 mg.
După reconstituire, fiecare ml conține vedolizumab 60 mg.
Vedolizumab este un anticorp monoclonal IgG
1
umanizat produs prin utilizarea tehnologiei ADN-ului
recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc (OHC).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere sau aglomerat liofilizat de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Colită ulcerativă
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă, moderat până la sever
activă, care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat
răspuns sau au prezentat intoleranță
la tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa
de necroză tumorală (TNFα).
Boala Crohn
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala
Crohn, moderat până la sever activă,
care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat răspuns
sau au prezentat intoleranță la
tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa de
necroză tumorală (TNFα).
Pouchită
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
pouchită cronică activă moderată până la
severă, cărora li s-a efectuat o proctocolectomie și anastomoză
ileo-anală pentru colită ulcerativă și
care au prezentat un răspuns inadecvat sau nu mai prezintă răspuns
la tratamentul cu antibiotice.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Entyvio trebuie inițiat și supravegheat de medici
specialiști cu experiență în
diagnosticul și tratamentul colitei ulcerative, al bolii Crohn sau al
pouchitei (vezi pct. 4.4). Pacienții
trebuie să primească prospectul.
3
Doze
_Colită ulcerativă _
Schema de administrare recomandat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-11-2023
Notice patient Notice patient danois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-11-2023
Notice patient Notice patient grec 14-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-11-2023
Notice patient Notice patient français 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-11-2023
Notice patient Notice patient italien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-11-2023
Notice patient Notice patient letton 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2023
Notice patient Notice patient croate 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents