Entyvio

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vedolizumab

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04AA

Designación común internacional (DCI):

vedolizumab

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare selective

Área terapéutica:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

Ulcerativă colitisEntyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (TNFa) antagonist. Boala Crohn diseaseEntyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală Crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2014-05-22

Información para el usuario

                                69
B. PROSPECTUL
70
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENTYVIO 300 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
vedolizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Entyvio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Entyvio
3.
Cum vi se va administra Entyvio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Entyvio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENTYVIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ENTYVIO
Entyvio conține substanța activă vedolizumab. Vedolizumab aparține
unei clase de medicamente
biologice denumite anticorpi monoclonali (AcM).
CUM ACȚIONEAZĂ ENTYVIO
Entyvio acționează blocând o proteină de la suprafața globulelor
albe din sânge care cauzează
inflamația în colita ulcerativă, în boala Crohn și în pouchită.
Această acțiune reduce inflamația.
ENTYVIO SE UTILIZEAZĂ ÎN URMĂTOARELE CAZURI
Entyvio se utilizează pentru tratamentul semnelor și simptomelor
adulților cu:
•
colită ulcerativă moderat până la sever activă
•
boala Crohn moderat până la sever activă
•
pouchită cronică activă forma moderată până la severă.
Colită ulcerativă
Colita ulcerativă este o boală ce cauzează inflamarea intestinului
gros. Dacă aveți colită ulcerativă, vi
se vor administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeți
suficient de bine sau nu puteți tolera
aceste medicamente, medicul dumneavoastră vă poate da Entyvio,
pentru
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Entyvio 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține vedolizumab 300 mg.
După reconstituire, fiecare ml conține vedolizumab 60 mg.
Vedolizumab este un anticorp monoclonal IgG
1
umanizat produs prin utilizarea tehnologiei ADN-ului
recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc (OHC).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere sau aglomerat liofilizat de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Colită ulcerativă
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă, moderat până la sever
activă, care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat
răspuns sau au prezentat intoleranță
la tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa
de necroză tumorală (TNFα).
Boala Crohn
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala
Crohn, moderat până la sever activă,
care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat răspuns
sau au prezentat intoleranță la
tratamentul convențional sau la un antagonist al factorului alfa de
necroză tumorală (TNFα).
Pouchită
Entyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
pouchită cronică activă moderată până la
severă, cărora li s-a efectuat o proctocolectomie și anastomoză
ileo-anală pentru colită ulcerativă și
care au prezentat un răspuns inadecvat sau nu mai prezintă răspuns
la tratamentul cu antibiotice.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Entyvio trebuie inițiat și supravegheat de medici
specialiști cu experiență în
diagnosticul și tratamentul colitei ulcerative, al bolii Crohn sau al
pouchitei (vezi pct. 4.4). Pacienții
trebuie să primească prospectul.
3
Doze
_Colită ulcerativă _
Schema de administrare recomandat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos