Entecavir Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

entekavir monohydrát

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

J05AF10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

Žltačka typu B

Терапевтичні свідчення:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated ochorenia pečene. Pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2017-09-18

інформаційний буклет

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Viatris
3.
Ako užívať Entecavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR VIATRIS A NA
ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Viatris sa môže
používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale stále
funguje (kompenzované ochorenie pečene),
a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje
(dekompenzované ochorenie pečene).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE HBV
U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18 ROKOV.
Entecavir Viatris možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitíd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 0,5 mg entekaviru.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 1 mg entekaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg monohydrátu
laktózy.
_Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EA“ na druhej strane. Priemer:
približne 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EB“ na druhej strane. Priemer:
približne 8,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Viatris je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri časť
5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
negatívnou infekc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів