Entecavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-01-2024

Ingredient activ:

entekavir monohydrát

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AF10

INN (nume internaţional):

entecavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Žltačka typu B

Indicații terapeutice:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated ochorenia pečene. Pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-09-18

Prospect

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Viatris
3.
Ako užívať Entecavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR VIATRIS A NA
ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Viatris sa môže
používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale stále
funguje (kompenzované ochorenie pečene),
a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje
(dekompenzované ochorenie pečene).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE HBV
U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18 ROKOV.
Entecavir Viatris možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitíd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 0,5 mg entekaviru.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 1 mg entekaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg monohydrátu
laktózy.
_Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EA“ na druhej strane. Priemer:
približne 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EB“ na druhej strane. Priemer:
približne 8,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Viatris je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri časť
5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
negatívnou infekc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-10-2017
Prospect Prospect cehă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-10-2017
Prospect Prospect daneză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-10-2017
Prospect Prospect germană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-10-2017
Prospect Prospect estoniană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-10-2017
Prospect Prospect greacă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-10-2017
Prospect Prospect engleză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-10-2017
Prospect Prospect franceză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-10-2017
Prospect Prospect italiană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-10-2017
Prospect Prospect letonă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-10-2017
Prospect Prospect maghiară 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-10-2017
Prospect Prospect malteză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-10-2017
Prospect Prospect olandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-10-2017
Prospect Prospect poloneză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-10-2017
Prospect Prospect portugheză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-10-2017
Prospect Prospect română 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-10-2017
Prospect Prospect slovenă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-10-2017
Prospect Prospect suedeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-01-2024
Prospect Prospect islandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-01-2024
Prospect Prospect croată 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor