Entecavir Accord

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Az entekavir

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

J05AF10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

entecavir

Терапевтична група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтична области:

Hepatitis B, krónikus

Терапевтичні свідчення:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzált májbetegségben. Mindkét kompenzált, dekompenzált májbetegségben, ez a jelölés alapja a klinikai adat a nukleozid naiv betegek HBeAg pozitív, valamint a HBeAg negatív, HBV fertőzés. A lamivudin-refrakter hepatitisz B betegek tekintetében. Az entekavir Accord is jelezte, a kezelés a krónikus HBV fertőzés nukleozid naiv gyermekgyógyászati betegek 2-től.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2017-09-25

інформаційний буклет

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMTABLETTA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMTABLETTA
entekavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entecavir Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entecavir Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entecavir Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entecavir Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTECAVIR ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ ENTECAVIR ACCORD FILMTABLETTA EGY OLYAN VÍRUSELLENES
GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY, AMELYET HEPATITISZ
B VÍRUS (HBV) OKOZTA IDÜLT (HOSSZAN TARTÓ), FERTŐZŐ
MÁJGYULLADÁS KEZELÉSÉRE ALKALMAZNAK
FELNŐTTEKEN.
Az Entecavir Accord alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a mája
károsodott, de a
máj még megfelelően működik (kompenzált májbetegség) és olyan
betegeknél is, akiknek a mája
károsodott, és nem működik megfelelően (dekompenzált
májbetegségben).
AZ ENTECAVIR ACCORD FILMTABLETTÁT A KRÓNIKUS (HOSSZAN TARTÓ)
HBV-FERTŐZÉS KEZELÉSÉRE 2 ÉVES ÉS
18 ÉVESNÉL FIATALABB ÉLETKOR KÖZÖTTI GYERMEKEKNÉL ÉS
SERD
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
Entecavir Accord 1 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg entekavirnak megfelelő entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Entecavir Accord 1 mg filmtabletta
1 mg entekavirnak megfelelő entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
A 0,5 mg-os filmtabletta 26 mg szója-poliszacharidot tartalmaz.
Az 1 mg-os filmtabletta 52 mg szója-poliszacharidot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, háromszög alakú, mindkét oldalán
domború filmtabletta egyik oldalán „J”,
másikon „110” mélynyomással.
Méretei: hossza: 8,70 mm ± 0,20 mm, szélessége: 8,40 mm ± 0,20
mm, vastagsága: 3,40 mm
± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmtabletta
Rózsaszín, háromszög alakú, mindkét oldalán domború
filmtabletta egyik oldalán „J”, másikon „111”
mélynyomással.
Méretei: hossza: 11,00 mm ± 0,20 mm, szélessége: 10,60 mm ± 0,20
mm, vastagsága: 4,20 mm
± 0,30 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Entecavir Accord krónikus, hepatitis B vírus (HBV) okozta
fertőzés kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 5.1 pont):
•
kompenzált májbetegség esetén, amennyiben az aktív vírus
replikációja, folyamatosan magas
alanin-aminotranszferáz SGPT (ALAT) aktivitás, valamint
szövettanilag igazolt aktív
májgyulladás és/vagy fibrosis áll fenn.
•
dekompenzált májbetegség esetén (lásd 4.4 pont).
3
Ez a javallat kompenzált és dekompenzált májbetegség esetén
egyaránt a nukleozid-terápia
szempontjából naiv (azaz ilyen kezelésben még nem részesült),
HBeAg pozitív, HBeAg negatív
HBV-fertőzött betegek klinikai vizsgálati adatain alapul. A
lamivudinra refrakter HBV fertőzésben
szenvedő betegekre vonatkozóan lásd a 4.2, 4.4 és 5.1 pon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів