Entecavir Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Az entekavir

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J05AF10

INN (Isem Internazzjonali):

entecavir

Grupp terapewtiku:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Żona terapewtika:

Hepatitis B, krónikus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzált májbetegségben. Mindkét kompenzált, dekompenzált májbetegségben, ez a jelölés alapja a klinikai adat a nukleozid naiv betegek HBeAg pozitív, valamint a HBeAg negatív, HBV fertőzés. A lamivudin-refrakter hepatitisz B betegek tekintetében. Az entekavir Accord is jelezte, a kezelés a krónikus HBV fertőzés nukleozid naiv gyermekgyógyászati betegek 2-től.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMTABLETTA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMTABLETTA
entekavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entecavir Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entecavir Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entecavir Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entecavir Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTECAVIR ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ ENTECAVIR ACCORD FILMTABLETTA EGY OLYAN VÍRUSELLENES
GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY, AMELYET HEPATITISZ
B VÍRUS (HBV) OKOZTA IDÜLT (HOSSZAN TARTÓ), FERTŐZŐ
MÁJGYULLADÁS KEZELÉSÉRE ALKALMAZNAK
FELNŐTTEKEN.
Az Entecavir Accord alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a mája
károsodott, de a
máj még megfelelően működik (kompenzált májbetegség) és olyan
betegeknél is, akiknek a mája
károsodott, és nem működik megfelelően (dekompenzált
májbetegségben).
AZ ENTECAVIR ACCORD FILMTABLETTÁT A KRÓNIKUS (HOSSZAN TARTÓ)
HBV-FERTŐZÉS KEZELÉSÉRE 2 ÉVES ÉS
18 ÉVESNÉL FIATALABB ÉLETKOR KÖZÖTTI GYERMEKEKNÉL ÉS
SERD
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
Entecavir Accord 1 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg entekavirnak megfelelő entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Entecavir Accord 1 mg filmtabletta
1 mg entekavirnak megfelelő entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
A 0,5 mg-os filmtabletta 26 mg szója-poliszacharidot tartalmaz.
Az 1 mg-os filmtabletta 52 mg szója-poliszacharidot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, háromszög alakú, mindkét oldalán
domború filmtabletta egyik oldalán „J”,
másikon „110” mélynyomással.
Méretei: hossza: 8,70 mm ± 0,20 mm, szélessége: 8,40 mm ± 0,20
mm, vastagsága: 3,40 mm
± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmtabletta
Rózsaszín, háromszög alakú, mindkét oldalán domború
filmtabletta egyik oldalán „J”, másikon „111”
mélynyomással.
Méretei: hossza: 11,00 mm ± 0,20 mm, szélessége: 10,60 mm ± 0,20
mm, vastagsága: 4,20 mm
± 0,30 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Entecavir Accord krónikus, hepatitis B vírus (HBV) okozta
fertőzés kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 5.1 pont):
•
kompenzált májbetegség esetén, amennyiben az aktív vírus
replikációja, folyamatosan magas
alanin-aminotranszferáz SGPT (ALAT) aktivitás, valamint
szövettanilag igazolt aktív
májgyulladás és/vagy fibrosis áll fenn.
•
dekompenzált májbetegség esetén (lásd 4.4 pont).
3
Ez a javallat kompenzált és dekompenzált májbetegség esetén
egyaránt a nukleozid-terápia
szempontjából naiv (azaz ilyen kezelésben még nem részesült),
HBeAg pozitív, HBeAg negatív
HBV-fertőzött betegek klinikai vizsgálati adatain alapul. A
lamivudinra refrakter HBV fertőzésben
szenvedő betegekre vonatkozóan lásd a 4.2, 4.4 és 5.1 pon
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti