DOM-PRAMIPEXOLE Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Доступна з:

DOMINION PHARMACAL

Код атс:

N04BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

PRAMIPEXOLE

Дозування:

1.0MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.0MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169003; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2019-05-01

Характеристики продукта

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-PRAMIPEXOLE
(dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Comprimés
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg
ANTIPARKINSONIEN / AGONISTE DOPAMINERGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
21 MARS 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 192720
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................
29
PHAR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів