DOM-PRAMIPEXOLE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Disponível em:

DOMINION PHARMACAL

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

PRAMIPEXOLE

Dosagem:

1.0MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.0MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2019-05-01

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-PRAMIPEXOLE
(dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Comprimés
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg
ANTIPARKINSONIEN / AGONISTE DOPAMINERGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
21 MARS 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 192720
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................
29
PHAR