Desloratadine ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

desloratadin

Доступна з:

Ratiopharm GmbH

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine

Терапевтична група:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2012-01-13

інформаційний буклет

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
Handa fullorðnum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 7 daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Desloratadine ratiopharm og við hverju er það
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Desloratadine ratiopharm
3.
Hvernig nota á Desloratadine ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Desloratadine ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DESLORATADINE RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
HVAÐ ER DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm inniheldur deslóratadín sem er
andhistamín.
HVERNIG VIRKAR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það
hjálpar við að hafa hemil á
ofnæmisviðbrögðum og einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í
nefgöngum vegna ofnæmis, t.d.
heymæði eða ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum. Einkennin
eru hnerri, nefrennsli og kláði í
nefi, kláði í efri góm, kláði í augum, rauð eða tárvot augu.
Desloratadine ratiopharm er einnig notað til að draga úr einkennum
langvinns ofsakláða af óþekktum
toga (einkenni í húð af óþekktum orsökum) samkvæmt
upphafsgreiningu læknis. Einkennin eru k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 14,25 mg laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Kringlóttar, tvíkúptar, bláar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Desloratadine ratiopharm er ætlað fullorðnum til að draga úr
einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
langvinnum ofsakláða af óþekktum toga samkvæmt upphafsgreiningu
læknis (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla einu sinni á sólarhring.
Meðferðarlengd
Meðferðarlengd fer eftir tegund, lengd og ferli einkenna.
Ef einkennin eru viðvarandi í meira en 7 daga eða fara versnandi,
skulu sjúklingar leita ráða hjá
lækninum til að lágmarka hættuna á duldum undirliggjandi
sjúkdómi.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur.
Við þrálátt ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti
sjúklingurinn þurft á áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
Einkenni langvinns ofsakláða af óþekktum toga geta varað í meira
en 6 vikur, þau einkennast af
endurteknum köstum og áframhaldandi meðferð getur verið
nauðsynleg.
_Börn _
Notkun Desloratadine ratiopharm er ekki ráðlögð handa börnum og
unglingum yngri en 18 ára.
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Desloratadine
ratiopharm 5 mg filmuhúðaðra taflna hjá
börnum yngri en 12 ára.
Fyrirliggjandi uppl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів