Descovy

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AR17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична области:

Infecciones por VIH

Терапевтичні свідчення:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-04-21

інформаційний буклет

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Descovy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Descovy
3.
Cómo tomar Descovy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Descovy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESCOVY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Descovy contiene dos principios activos:
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral de un tipo conocido como nucleósido
inhibidor
de la transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral de un tipo conocido como nucleótido
inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIANt)
Descovy bloquea la acción de la enzima transcriptasa inversa, que es
esencial para la multiplicación
del virus. Por tanto, Descovy reduce la cantidad de VIH presente en el
organismo.
Descovy en combinación con otros medicamentos se usa para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos y adolescentes de 12 años de edad o
mayores, que pesen al menos 35 kg.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DESCOVY
NO TOME DESCOVY
•
SI ES ALÉRGICO A LA EMTRICITABINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDA
o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6 de este prospecto).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Tiene que per
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de emtricitabina y tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, de color gris, en forma
rectangular, de dimensiones
12,5 mm x 6,4 mm, marcado en una de las caras con “GSI” y en la
otra cara del comprimido con
“210”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Descovy está indicado en combinación con otros fármacos
antirretrovirales para el tratamiento de
adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso
corporal de al menos 35 kg)
infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
(ver las secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
el VIH.
Posología
_ _
Descovy se debe administrar tal como se indica en la Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS DE DESCOVY EN FUNCIÓN DEL TERCER FÁRMACO DE LA PAUTA
DE TRATAMIENTO CONTRA EL
VIH
DOSIS DE DESCOVY
TERCER FÁRMACO DE LA PAUTA DE TRATAMIENTO
CONTRA EL VIH
(ver sección 4.5)
Descovy 200/10 mg una vez al día
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy 200/25 mg una vez al día
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg en combinación con darunavir 800 mg y cobicistat
150 mg, administrado como comprimido de
combinación a dosis fija, se estudió en sujetos
que nunca habían recibido tratamiento, ver sección 5.1.
_Dosis olvidadas _
Si el paciente omite una dosis de Descovy en el plazo de 18 horas
desde la hora normal de
administración, debe tomar Descovy lo antes posible y continuar la
pauta habitual de administración.
Si un paciente omi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів