Descovy

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-02-2023

Aktiv ingrediens:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR17

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutisk område:

Infecciones por VIH

Indikasjoner:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2016-04-21

Informasjon til brukeren

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Descovy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Descovy
3.
Cómo tomar Descovy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Descovy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESCOVY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Descovy contiene dos principios activos:
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral de un tipo conocido como nucleósido
inhibidor
de la transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral de un tipo conocido como nucleótido
inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIANt)
Descovy bloquea la acción de la enzima transcriptasa inversa, que es
esencial para la multiplicación
del virus. Por tanto, Descovy reduce la cantidad de VIH presente en el
organismo.
Descovy en combinación con otros medicamentos se usa para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos y adolescentes de 12 años de edad o
mayores, que pesen al menos 35 kg.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DESCOVY
NO TOME DESCOVY
•
SI ES ALÉRGICO A LA EMTRICITABINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDA
o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6 de este prospecto).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Tiene que per
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de emtricitabina y tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, de color gris, en forma
rectangular, de dimensiones
12,5 mm x 6,4 mm, marcado en una de las caras con “GSI” y en la
otra cara del comprimido con
“210”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Descovy está indicado en combinación con otros fármacos
antirretrovirales para el tratamiento de
adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso
corporal de al menos 35 kg)
infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
(ver las secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
el VIH.
Posología
_ _
Descovy se debe administrar tal como se indica en la Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS DE DESCOVY EN FUNCIÓN DEL TERCER FÁRMACO DE LA PAUTA
DE TRATAMIENTO CONTRA EL
VIH
DOSIS DE DESCOVY
TERCER FÁRMACO DE LA PAUTA DE TRATAMIENTO
CONTRA EL VIH
(ver sección 4.5)
Descovy 200/10 mg una vez al día
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy 200/25 mg una vez al día
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg en combinación con darunavir 800 mg y cobicistat
150 mg, administrado como comprimido de
combinación a dosis fija, se estudió en sujetos
que nunca habían recibido tratamiento, ver sección 5.1.
_Dosis olvidadas _
Si el paciente omite una dosis de Descovy en el plazo de 18 horas
desde la hora normal de
administración, debe tomar Descovy lo antes posible y continuar la
pauta habitual de administración.
Si un paciente omi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2016

Vis dokumenthistorikk