Dacogen

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

децитабин

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.  

Код атс:

L01BC08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

decitabine

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична области:

Левкемия, миелоид

Терапевтичні свідчення:

Лечение на възрастни пациенти с новодиагностицираните de novo или вторична остра миелоидна левкемия (AML) според класификацията на Световната здравна организация (СЗО), които не са кандидатки за стандартен индукционна химиотерапия.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2012-09-20

інформаційний буклет

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DACOGEN 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
децитабин (decitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dacogen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dacogen
3.
Как да използвате Dacogen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dacogen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DACOGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DACOGEN
Dacogen е 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dacogen 50 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 50 mg
децитабин
(decitabine).
След разтваряне с 10 ml вода за инжекции
всеки ml от концентрата съдържа 5 mg
децитабин.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон съдържа 0,29 mmol натрий (E524).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за инфузия)
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dacogen е показан за лечение на възрастни
пациенти с новодиагностицирана _de novo_
или
вторична остра миелоидна левкемия
(ОМЛ) съгласно класификацията на
Световната здравна
организация (СЗО), които не са
кандидати за стандартна индукционна
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложението на Dacogen трябва да започне
под наблюдението на лекари,
притежаващи опит в
прилагането на химиотерапевтични
лекарствени продукти.
Дозировка
В един терапевтичен цикъл Dacogen се
прилага в доза от 20 mg/m
2
телесна 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів