Cymbalta

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

DULOXETINE

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N06AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Терапевтичні свідчення:

Liečba závažnej depresívnej poruchy. Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti. Úprava všeobecných úzkostnej poruchy. Cymbalta je indikovaný u dospelých.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2004-12-17

інформаційний буклет

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYMBALTA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
CYMBALTA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Cymbalta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým,s ako užijete Cymbaltu
3.
Ako užívať Cymbaltu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cymbaltu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYMBALTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cymbalta obsahuje liečivo duloxetín. Cymbalta zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
Cymbalta sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity)
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť).
Cymbalta začína účinkovať u väčšiny ľudí s depresiou alebo
úzkosťou v priebehu dvoch týždňov od
začiatku liečby, ale môže to trvať až 2-4 týždne, kým sa
budete cítiť lepšie. Ak sa po uplynutí tohto
obdobia nebudet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cymbalta 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Cymbalta 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cymbalta 30 mg
Jedna kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 56 mg sacharózy.
Cymbalta 60 mg
Jedna kapsula obsahuje 60 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 111 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Cymbalta 30 mg
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
Cymbalta 60 mg
Nepriehľadné zelené telo s potlačou „60 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9542“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Cymbalta je indikovaná u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by pacienti
nereagujúci na počiatočnú odporúčanú dávku mohli profitovať
zo vzostupnej titrácie dávky však
neexistuje.
Odpoveď na liečbu sa spravidla objaví po 2-4 týždňoch liečby.
3
Po konsolidácii antidepresívnej odpovede na liečbu sa odporúča v
liečbe pokračovať ešte niekoľko
mesiacov, aby sa zabránilo relapsu. U pacientov odpovedajúcich na
liečbu duloxetínom a s históriou
opakujúcich sa depresívnych epizód treba zvážiť ďalšiu
dlhodobú liečbu 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів