Cymbalta

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

DULOXETINE

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terápiás javallatok:

Liečba závažnej depresívnej poruchy. Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti. Úprava všeobecných úzkostnej poruchy. Cymbalta je indikovaný u dospelých.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2004-12-17

Betegtájékoztató

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYMBALTA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
CYMBALTA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Cymbalta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým,s ako užijete Cymbaltu
3.
Ako užívať Cymbaltu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cymbaltu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYMBALTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cymbalta obsahuje liečivo duloxetín. Cymbalta zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
Cymbalta sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity)
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť).
Cymbalta začína účinkovať u väčšiny ľudí s depresiou alebo
úzkosťou v priebehu dvoch týždňov od
začiatku liečby, ale môže to trvať až 2-4 týždne, kým sa
budete cítiť lepšie. Ak sa po uplynutí tohto
obdobia nebudet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cymbalta 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Cymbalta 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cymbalta 30 mg
Jedna kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 56 mg sacharózy.
Cymbalta 60 mg
Jedna kapsula obsahuje 60 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 111 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Cymbalta 30 mg
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
Cymbalta 60 mg
Nepriehľadné zelené telo s potlačou „60 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9542“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Cymbalta je indikovaná u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by pacienti
nereagujúci na počiatočnú odporúčanú dávku mohli profitovať
zo vzostupnej titrácie dávky však
neexistuje.
Odpoveď na liečbu sa spravidla objaví po 2-4 týždňoch liečby.
3
Po konsolidácii antidepresívnej odpovede na liečbu sa odporúča v
liečbe pokračovať ešte niekoľko
mesiacov, aby sa zabránilo relapsu. U pacientov odpovedajúcich na
liečbu duloxetínom a s históriou
opakujúcich sa depresívnych epizód treba zvážiť ďalšiu
dlhodobú liečbu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése