Copalia

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Терапевтична области:

Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Traitement de l'hypertension essentielle. Copalia est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2007-01-15

інформаційний буклет

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
COPALIA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
COPALIA 5 MG/160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
COPALIA 10 MG/160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Copalia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Copalia
3.
Comment prendre Copalia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Copalia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE COPALIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Copalia contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Copalia 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
Copalia 5 mg/160 mg comprimés pelliculés
Copalia 10 mg/160 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Copalia 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Copalia 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face. Taille approximative : 8,20 mm de
diamètre.
Copalia 5 mg/160 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, jaune foncé, portant l'inscription « NVR
» sur une face et « ECE » sur
l'autre face. Taille approximative : 14,2 mm (longueur) x 5,7 mm
(largeur).
Copalia 10 mg/160 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, jaune clair, portant l'inscription « NVR
» sur une face et « UIC » sur l'autre
face. Taille approximative : 14,2 mm (longueur) x 5,7 mm (largeur).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Copalia est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Copalia est d'un comprimé par jour.
Copalia 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів