Copalia

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutisk område:

Hypertension

Indikasjoner:

Traitement de l'hypertension essentielle. Copalia est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2007-01-15

Informasjon til brukeren

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
COPALIA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
COPALIA 5 MG/160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
COPALIA 10 MG/160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Copalia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Copalia
3.
Comment prendre Copalia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Copalia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE COPALIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Copalia contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensin
                                
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Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Copalia 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
Copalia 5 mg/160 mg comprimés pelliculés
Copalia 10 mg/160 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Copalia 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
160 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Copalia 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face. Taille approximative : 8,20 mm de
diamètre.
Copalia 5 mg/160 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, jaune foncé, portant l'inscription « NVR
» sur une face et « ECE » sur
l'autre face. Taille approximative : 14,2 mm (longueur) x 5,7 mm
(largeur).
Copalia 10 mg/160 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, jaune clair, portant l'inscription « NVR
» sur une face et « UIC » sur l'autre
face. Taille approximative : 14,2 mm (longueur) x 5,7 mm (largeur).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Copalia est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Copalia est d'un comprimé par jour.
Copalia 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg o
                                
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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-06-2015
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Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-06-2015
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Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-06-2015
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-06-2015
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-06-2015

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