Contacera

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична области:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor de vermindering van de symptomen van kreupelheid en ontsteking in niet-infectieuze motorische stoornissen en voor adjuvante therapie bij de behandeling van kraamvrouwen sepsis en toxaemia (mastitis-tritis-agalactia syndroom) met een geschikt antibioticum therapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2012-12-06

інформаційний буклет

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER
CONTACERA 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Contacera 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Heldere, gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibiotica therapie.
PAARDEN:
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
31
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulce
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Contacera 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF(FEN):
Ethanol (96%)
159,8 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
PAARDEN:
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-03-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів