Contacera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor de vermindering van de symptomen van kreupelheid en ontsteking in niet-infectieuze motorische stoornissen en voor adjuvante therapie bij de behandeling van kraamvrouwen sepsis en toxaemia (mastitis-tritis-agalactia syndroom) met een geschikt antibioticum therapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-06

सूचना पत्रक

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER
CONTACERA 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Contacera 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Heldere, gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibiotica therapie.
PAARDEN:
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
31
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulce
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Contacera 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF(FEN):
Ethanol (96%)
159,8 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
PAARDEN:
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें