Contacera

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor de vermindering van de symptomen van kreupelheid en ontsteking in niet-infectieuze motorische stoornissen en voor adjuvante therapie bij de behandeling van kraamvrouwen sepsis en toxaemia (mastitis-tritis-agalactia syndroom) met een geschikt antibioticum therapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2012-12-06

Betegtájékoztató

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER
CONTACERA 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Contacera 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Heldere, gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibiotica therapie.
PAARDEN:
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
31
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulce
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Contacera 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF(FEN):
Ethanol (96%)
159,8 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
PAARDEN:
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése