CO VALACYCLOVIR TABLET

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE)

Доступна з:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

Код атс:

J05AB11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

VALACICLOVIR

Дозування:

500MG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE) 500MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

21/42/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0128626001; AHFS:

Статус Авторизація:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизація:

2018-11-12

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
_Page 1 of 40_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
_CO _VALACYCLOVIR
Valacyclovir Hydrochloride Tablets
500 mg and 1000 mg valacyclovir (as valacyclovir hydrochloride)
Antiviral Agent
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date of Revision:
February 01, 2016
Control No.: 191484
_ _
_ _
_Page 2 of 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
14
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 17
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 19
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
20
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
20
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
21
DETAILED PHARMACOLOGY
...............
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів