CO VALACYCLOVIR TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-02-2016

Aktív összetevők:

VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE)

Beszerezhető a:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

ATC-kód:

J05AB11

INN (nemzetközi neve):

VALACICLOVIR

Adagolás:

500MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE) 500MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

21/42/100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0128626001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

CANCELLED POST MARKET

Engedély dátuma:

2018-11-12

Termékjellemzők

                                _ _
_ _
_Page 1 of 40_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
_CO _VALACYCLOVIR
Valacyclovir Hydrochloride Tablets
500 mg and 1000 mg valacyclovir (as valacyclovir hydrochloride)
Antiviral Agent
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date of Revision:
February 01, 2016
Control No.: 191484
_ _
_ _
_Page 2 of 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
14
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 17
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 19
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
20
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
20
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
21
DETAILED PHARMACOLOGY
...............
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése