Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Archie Samiel s.r.o.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q onda-infarto del miocardio), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);ST-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel ratiopharm GmbH e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Come prendere Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH E A COSA SERVE
Clopidogrel ratiopharm GmbH contiene il principio attivo clopidogrel,
che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel ratiopharm GmbH viene assunto dagli adulti per prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo
conosciuto come aterotrombosi, che
può causare eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco
cardiaco, o morte).
Clopidogrel ratiopharm GmbH le è stato prescritto come aiuto nel
prevenire la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione secondaria di
eventi di origine aterotrombotica in:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
–
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto miocardico
senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere iniziato con
una singola dose di carico
di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al giorno (in
associazione ad acido
acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono state
correlate 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів