Clopidogrel ratiopharm GmbH

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Archie Samiel s.r.o.

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q onda-infarto del miocardio), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);ST-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel ratiopharm GmbH e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Come prendere Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH E A COSA SERVE
Clopidogrel ratiopharm GmbH contiene il principio attivo clopidogrel,
che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel ratiopharm GmbH viene assunto dagli adulti per prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo
conosciuto come aterotrombosi, che
può causare eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco
cardiaco, o morte).
Clopidogrel ratiopharm GmbH le è stato prescritto come aiuto nel
prevenire la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione secondaria di
eventi di origine aterotrombotica in:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
–
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto miocardico
senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere iniziato con
una singola dose di carico
di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al giorno (in
associazione ad acido
acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono state
correlate 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte