Clopidogrel DURA

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Mylan dura GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2009-07-21

інформаційний буклет

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI..
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Dura e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Dura
3.
Come prendere Clopidogrel Dura
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Dura
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E' CLOPIDOGREL DURA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Dura appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche che si
aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Dura vienne assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Dura le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
Lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
Lei ha avuto in precedenza un attacco
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Dura 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.

Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e persone anziane
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

_Popolazione pediatrica _
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia. (vedere
paragrafo 5.1)

_Insufficienza renale _
L'esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere paragrafo 4.4).

_Insufficienza epatica _
L'esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione epatica
che possono avere una
diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-07-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів