Clopidogrel DURA

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Mylan dura GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agenti antitrombotici

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-21

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI..
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Dura e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Dura
3.
Come prendere Clopidogrel Dura
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Dura
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E' CLOPIDOGREL DURA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Dura appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche che si
aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Dura vienne assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Dura le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
Lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
Lei ha avuto in precedenza un attacco
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Dura 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.

Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e persone anziane
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

_Popolazione pediatrica _
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia. (vedere
paragrafo 5.1)

_Insufficienza renale _
L'esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere paragrafo 4.4).

_Insufficienza epatica _
L'esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione epatica
che possono avere una
diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin