Clopidogrel DURA

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Mylan dura GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-07-21

Листовка

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI..
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Dura e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Dura
3.
Come prendere Clopidogrel Dura
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Dura
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E' CLOPIDOGREL DURA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Dura appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche che si
aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Dura vienne assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Dura le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
Lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
Lei ha avuto in precedenza un attacco
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Dura 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.

Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e persone anziane
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

_Popolazione pediatrica _
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia. (vedere
paragrafo 5.1)

_Insufficienza renale _
L'esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere paragrafo 4.4).

_Insufficienza epatica _
L'esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione epatica
che possono avere una
diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-07-2015
Листовка Листовка испански 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2015
Листовка Листовка чешки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2015
Листовка Листовка датски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2015
Листовка Листовка немски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2015
Листовка Листовка естонски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2015
Листовка Листовка гръцки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2015
Листовка Листовка английски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-07-2015
Листовка Листовка френски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2015
Листовка Листовка латвийски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-07-2015
Листовка Листовка литовски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2015
Листовка Листовка унгарски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2015
Листовка Листовка малтийски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-07-2015
Листовка Листовка полски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2015
Листовка Листовка португалски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-07-2015
Листовка Листовка румънски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2015
Листовка Листовка словашки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2015
Листовка Листовка словенски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-07-2015
Листовка Листовка фински 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2015
Листовка Листовка шведски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2015
Листовка Листовка норвежки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2015
Листовка Листовка исландски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2015
Листовка Листовка хърватски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите