Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

klopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antithrombotic agents

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino Pharma GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel Acino Pharma GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestandeler i blodet, som klumper
seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino Pharma GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og
for å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom (forstyrrel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff: hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert
ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta neste
dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig tid og
skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Blødning og hematologiske forstyrrelser _
På grunn av risikoen for blødninger og hematologiske bivirkninger,
b
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів